验血检测所有已知的遗传性心脏病基因

验血检测所有已知的遗传性心脏病基因

养生之道网导读：新检验方法使用新一代测序，同时鉴别能增加17种遗传性心脏疾病风险的174种已知基因。研究团队发现，这种检验方法能快速鉴别血液样品中与17种遗传性心脏疾病相......

现已开发出一种快速简易的验血方法，能准确检测所有与遗传性心脏病相关的已知基因，以标记基因和等位基因异质性为特征，需要大规模测序基因特征。

遗传性心脏疾病由基因突变引起，是从亲属身上继承来的。癫痫患者如何检查如果母亲携带其中一种有缺陷的基因，她的子女有50%的机会继承这种基因突变。这些心脏疾病包括主动脉瓣疾病、结构性心脏病、长和短QT综合征、Noonan综合征、家族性心房颤动和大多数原发性心肌病。

ImperialCollegeLondon（UK）的科学家与他们的同仁分析了348名来自NationalHeartCenter（Singapore）的参加者的血液样品。基因组DNA提取自血液，使用PrepitoDNA血液600试剂盒（PerkinElmer，Waltham，MA，USA）进行目标测序；EZ1DSPDNA血液48试剂盒癫痫检查项目（Qiagen，Venlo，Netherlands）进行全外显子组基因测序（WES）或QiagenQIAsymphonyDNA试剂盒进行全基因组测序（WGS）。

使用一种紫外－可见光分光光度计评估提取的DNA的质量和数量。使用遗传性心脏病（ICC）谱制备目标测序汇总库，并在MiSeq（108份样品）或NextSeq500（144份样品）台式序列分析仪（Illumina；SanDiego，CA，USA）上测序，使用配对端，150bp读数。一项队列研究中，35份样品接受Sanger测序，使用ICC谱鉴别出26份样品有致病或可能致病变种。

新检验方法使用新一代测序，同时鉴别能增加17种遗传性心脏疾病风险的174种已知基因。研究团队发现，这种检验方法能快速鉴别血液样品中与17种遗传性心脏疾病相关的所有基因突变，准确性能达到100%。与WES、深WES和WGS相比，这种检测方法性能更优，出报告时间更短，需要更少的信息，测序成本更低。这种方法被称为TruSight心脏测序试剂盒。

JamesS.Ware医学博士，心脏病学家和本研究的联合作者说，不使用遗传测试，我们常常不得不令癫痫治疗最好的方法整个家族接受多年常规监测，因为这些疾病中有些疾病可能直到晚年才会发作。这对于家人和医疗系统而言都是一大笔费用。相比之下，当基因测试揭示精细遗传异常造成一名家庭成员的疾病时，对其他家人的检测将变得简单。不携带错误基因拷贝的人能再次接受评估，并能幸免于多次去医院就诊的经历。这种新的全面试验增加了受益于基因检测的家人数量。